无创DNA产前检测，其实是采用母体的血，然后通过血液检查来看胎儿是不是有一些常见的疾病。要是发现宝宝发育有什么问题，也好采取一些处理措施。因此，很多怀孕女性都想知道怀孕多长时间之后就能来香港做该项检查。下面就来了解一下，孕妇来香港做无创DNA最佳时间是什么时候。
其实，孕妇来香港做无创DNA检查只需怀孕满10周（在内地做检测需要12周以上）皆可，比内地至少提前两周。来香港做无创DNA检查的时候是不需要空腹的，因为无创DNA检查只是抽取孕妇的一些血液就可以，所以在检查的当天早上可以吃好早餐再来哦。
总而言之，每对夫妻都有可能生出染色体疾病患儿的风险，其发作具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，发病率跟着孕妈妈年纪的增加而增加。特别是对于具有高危怀有患有唐氏综合征胎儿的孕妇来说，无创DNA产前检测更是不可缺少的。香港无创DNA产前检测能够准确、安全、无创、早期的发现染色体异常疾病，对于所有非整倍数染色体的异常都能够很好的检测出来。
敏儿安T21无创DNA产前检测由香港中文大学专利授权。本港大学团队研发出的享誉国际的无创性胎儿DNA产前检测法，此技术已被推广至全球90多个国家使用。可为准妈妈提供全面、安全、可靠的快速测试。
敏儿安T21检测项目包括：
三体综合症：
1. T13巴陶氏综合症：发病率： 1:5000
症状：通常有多种先天缺陷，大部份只能活几个月
2. T18爱德华氏综合症：发病率 1:3000
症状：通常有多种先天缺陷，大部份只能活几个月
3. T21唐氏综合症：发病率 1:700
症状：智力和发育迟缓
性染色体相关疾病有：
4. 性染色体相关分析: 45, X0 (Turner syndrome)染色体单体征：发病率 1:2000
症状：①心脏和血管畸形 ② 颈侧和颈后皮肤松弛 ③小手和脚的浮肿等。
5. 性染色体相关分析: 47, XXY (Klinefelter syndrome)柯林非特氏症：发病率 1:1000～1/500。
症状：本病患者的睾丸小而硬，乳房发育呈女性型乳房。一部分患者（约1/4）有智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。
6. 性染色体相关分析: 47, XXX (Triple X)本病又称为超雌综合症：发病率 1:2250
症状：大约有2／3病智力稍低，并有患精神病倾向。
7. 性染色体相关分析: 47, XYY (Jacob syndrome)超雄综合症：发病率 1:500到1000
症状：82%的智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显
微缺失症候群有：
8. 1p36 deletion syndrome相关的微缺失分析1p36缺失症候群：发病率 1:5000
症状：视力与听觉上的障碍,癫痫(79%)；脑萎缩(18%)；多小脑回畸型,约44%的会出现心脏结构上的缺损.
9. 2q33.1 deletion syndrome相关的微缺失分析：发病率 1-3:100
症状：发育迟缓、兔唇
10. Angelman syndrome相关的微缺失分析天使综合症:发病率 1-3:100
症状：脸上常有笑容，缺乏语言能力、过动，且智能低下。
11. 猫呜症候群Cri-du-Chat syndrome相关的微缺失分析“猫叫综合症”：发病率 1:100000
症状：体重轻、小头、小颜、小喉头、哭声似猫叫，其智力迟钝、斜视、眼距宽、先天心脏病、高腭弓、掌纹异常、指趾过长等。
12. 22q11 deletion syndrome (include DiGeorge syndrome)相关的微缺失分析：发病率 1:4000
症状：心脏畸形及以T淋巴细胞数量减少为主的免疫功能异常是影响预后的关键因素。
13. Langer-Giedion syndrome相关的微缺失分析毛发鼻指骨综合症：发病率 罕见
症状：先天畸形
14. Prader-Willi syndrome相关的微缺失分析，愉快木偶综合征：发病率 1:15000
症状：隐睾-侏儒-肥胖-智力低下
10周敏儿安T21无创DNA产前检测优势：
安全：敏儿安T21无创DNA产前检测只采孕妈手臂静脉血，零流产风险;
准确：经大量临床测试，高达99.9％的阳性个案检出率，假阳性更低至0.1％，即准确率99.9％
早期：孕10周即可检测，3-5个工作日出报告;
全面：检测胎儿性别染色体、5种染色体异常综合症、6种三倍体综合症、9种缺失综合症等进行筛查。
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