在中国境内上市的****品，应经国务院****品监督管理部门批准，取得****品注册证书。CIO合规保证组织为医****产品在国内NMPA注册提供可靠的注册咨询服务，帮助客户顺利获取进口、国产****品注册、新****注册、仿制****注册证书或****品批准文号。
在****品注册、新****注册、仿制****注册过程中你是否遇到以下问题：
**.立卷审查相关表单是否要提交？
**.企业在哪里进行产品检验？
**.国产特有品种如何评价？
**.如何购买参比制剂？
…
对于以上在****品注册、新****注册、仿制****注册碰到的难点，可以寻找第三方机构的协助，CIO合规保证组织专注于研究三品一械领域，提供****品注册、新****注册、仿制****注册、生产许可证和经营许可证的申请服务，并协助企业建立****品全生命周期质量管理体系。
CIO合规保证组织有****年的行业经验，凝聚了深厚的行业人脉，合作费森尤斯****比、中海壳牌石油化工、和黄中国医****科技和深圳华****南方制****等企业，具有经验丰富的专业咨询团队和专家顾问团队，深入领会政策精髓，精通法规要求，为企业提供全方位、一站式****品注册、新****注册、仿制****注册解决方案。
公司网址：http://************.ciopharma.com
公司地址：广州市东风东路******号广东外贸大厦B座
微 信：**********************
电 话：**********************
电子邮箱：y****zx@ciopharma.com
欢迎垂询并来电索取更详细资料****
联系我时，请说是在易分网看到的，谢谢！
